Un concentré liquide spécialement conçu pour la désinfection et le nettoyage des empreintes dentaires

Caractéristiques principales

  • Dilution : 10%


  • Temps de contact : 15 minutes


  • Convient pour les empreintes en alginate, silicone, polyéther gommé, polysulphure et hydrocolloïdes


  • Utilisation sûre – la stabilité dimensionnelle des empreintes est respectée


  • Compatible avec une grande variété de matéria


  • Très large spectre d’activité


  • Marqué CE conformément à la Directive 93/42/CE relative aux dispositifs médicaux


À propos d’Unident Impre

Concentré liquide spécialement conçu pour la désinfection et le nettoyage des empreintes dentaires, des porte empreintes, des appareils dentaires, des prothèses, etc.

Spectre d’activité

Bactéricide

5 min 33%

Tuberculocide

60 min 75%

Candida albicans

5 min 33%

Fongicide

15 min 50%

HIV-1

5 min 33%

PRV* (HBV)

5 min 33%

BVDV* (HCV)

5 min 33%

Herpesvirus

5 min 33%

* PRV : Virus modèle de l’Hépatite B
* BVDV : Virus modèle de l’Hépatite C

Spectre d’activité

Composition

100g d’Unident Impre contiennent 2.75g de chlorure de N-alkyl-N-benzyl-N, N-diméthylammonium, 5g de glutaraldéhyde.

Conforme aux normes européennes

Bactéricide:
EN 1040, EN 13727, EN 14561


Tuberculocide:
EN 14348 (60 mins), prEN 14563


Levuricide:
EN 1275, EN 13624


Fongicide:
EN 1275, EN 13624, EN 14562


Protocole d’utilisation

Données physiques

Couleur:
Transparent


pH:
2.5 (concentré)


Conservation:
Concentré 3 ans
Dilué 7 jours maximum (selon le degré de salissure)


Emballage :
PEHD recyclable


Conditionnement et accessoires

 Flacon 1L


 Bac de décontamination 3L


Dangereux : respecter les précautions d’emploi (établies conformément à la réglementation européenne en matière de classification et étiquetage des produits chimiques). Avant toute utilisation, lire attentivement l’étiquette et les informations relatives au produit. Conserver entre +5°C et +35°C. Usage professionnel uniquement. Dispositif médical de classe IIb (conformément à la directive 93/42/CEE modifiée, relative aux dispositifs médicaux).