Solution prête à l’emploi à base d’alcool, pour la désinfection rapide des surfaces de dispositifs médicaux.

Caractéristiques principales

  • A base d’éthanol


  • Temps de contact : 30 secondes


  • Très large spectre d’activité


  • Ne laisse ni trace ni tache grasse


  • Parfum frais de citron


  • Marqué CE conformément à la Directive 93/42/CE relative aux dispositifs médicaux


  • Certifié VAH/DGHM


À propos d’Unisepta Plus

Solution prête à l’emploi de haute qualité à base d’alcool pour la désinfection rapide des surfaces de dispositifs médicaux. Avec un temps de contact de seulement 30 secondes, Unisepta Plus est idéal pour une utilisation entre deux patients.

Spectre d’activité

Bactéricide

30 sec 33%

SARM

30 sec 33%

Mycobacterium terrae

30 sec 33%

Candida albicans

30 sec 33%

HIV-1

30 sec 33%

PRV* (HBV)

30 sec 33%

Vaccinia virus

30 sec 33%

Influenza virus H1N1

30 sec 33%

Adenovirus

30 sec 33%

BVDV* (HCV)

30 sec 33%

Rotavirus

30 sec 33%

Herpesvirus

30 sec 33%

Coronavirus* (SRAS)

30 sec 33%

* PRV : Virus modèle de l’Hépatite B
* BVDV : Virus modèle de l’Hépatite C
* Coronavirus : Virus modèle du SRAS

Spectre d’activité

Composition

100g d’Unisepta Plus contiennent : Ethanol (55g), Propionate de didécylméthyl oxyéthylammonium (0,11g), parfum.

Conforme aux normes européennes

Bactéricide:
EN 1040, EN 1276, EN 13727, EN 13697


SARM:
EN 13697


Tuberculocide:
EN 14348, EN 14563


Levuricide:
EN 1275, EN 13624, EN 13697


Protocole d’utilisation

Données physiques

Couleur:
Transparent


Parfum:
Citron


Conservation:
3 ans


Emballage:
PEHD recyclable


Conditionnement

  • Flacon pulvérisateur 750ml


  • Bidon 5L


Dangereux : respecter les précautions d’emploi (établies conformément à la réglementation européenne en matière de classification et étiquetage des produits chimiques). Avant toute utilisation, lire attentivement l’étiquette et les informations relatives au produit. Conserver entre +5°C et +25°C. Usage professionnel uniquement. Dispositif médical de classe IIa (conformément à la directive 93/42/CEE modifiée, relative aux dispositifs médicaux).