Solution prête à l‘emploi à base d’alcool pour la désinfection rapide des surfaces de dispositifs médicaux.

Caractéristiques principales

  • A base d’éthanol


  • Efficace à partir d‘1 minute


  • Ne laisse pas de résidus


  • Parfum frais et léger


  • Marqué CE conformément à la Directive 93/42/CE relative aux dispositifs médicaux


  • Seulement 40% d‘alcool


À propos d’Unisepta Light 2

Solution prête à l‘emploi à base d’alcool pour la désinfection rapide des surfaces de dispositifs médicaux. Grâce à son temps d‘action à partir de seulement 1 minute, Unisepta Light 2 est idéal pour une utilisation entre les patients.

Spectre d’activité

Bactéricide

5 min 75%

SARM

5 min 75%

Candida albicans

5 min 75%

PRV* (HBV)

1 min 20%

BVDV* (HCV)

1 min 20%

Herpesvirus

1 min 20%

Vaccinia virus

1 min 20%

* PRV : Virus modèle de l’Hépatite B
* BVDV : Virus modèle de l’Hépatite C

L’institut Robert Koch (RKI) recommande l’utilisation de désinfectants avec une activité virucide limitée pour interrompre la chaîne de l’infection. Selon le RKI, une activité virucide limitée (efficace sur les virus enveloppés) correspond à une activité sur Vaccinia virus et BVDV.

Spectre d’activité

Composition

100g of solution contains: Ethanol (327 mg/g), N-(3- aminopropyl)-N-dodecylpropane-1,3-diamine (1.4 mg/g), didecyldimethylammonium chloride (1.1 mg/g), perfume and excipients.

Conforme aux normes européennes

Bactéricide:
EN 1040, EN 13727, EN 13697


SARM:
EN 13727


Levuricide:
EN 1275, EN 13624, EN 13697


Actif sur virus selon:
EN 14476


Protocole d’utilisation

Données physiques

Couleur:
Transparent


Parfum:
Légèrement parfumé


Conservation:
2 ans


Emballage:
PEHD recyclable


Conditionnement

  • Flacon pulvérisateur 750ml


  • Bidon 5L


Dangereux : respecter les précautions d’emploi (établies conformément à la réglementation européenne en matière de classification et étiquetage des produits chimiques). Avant toute utilisation, lire attentivement l’étiquette et les informations relatives au produit. Conserver entre +5°C et +25°C. Usage professionnel uniquement. Dispositif médical de classe IIa (conformément à la directive 93/42/CEE modifiée, relative aux dispositifs médicaux).