Concentrato liquido per la disinfezione efficace e la pulizia delle impronte dentali.

Principali caratteristiche del prodotto

  • Diluizione: 10%


  • Tempo di contatto : 15 minuti


  • Compatibile con le impronte in alginato, silicone, polietere, polisolfuri e idrocolloide


  • Sicuro – senza rischio di alterazione dimensionale


  • Eccellente compatibilità con i materiali


  • Ampio spettro di azione


  • Certificato CE – conforme alla Direttiva sui dispositivi medici 93/42/CEE


Info su Unident Impre

Unident Impre è un prodotto liquido concentrato per la disinfezione e la detersione ottimali di impronte dentali, portaimpronte, protesi, dispositivi protesici, ecc.

Efficacia

Battericida

5 min 33%

Tubercolicida

60 min 75%

Candida albicans

5 min 33%

Fungicida

15 min 50%

HIV-1

5 min 33%

PRV* (HBV)

5 min 33%

BVDV* (HCV)

5 min 33%

Herpesvirus

5 min 33%

* PRV: Virus modello dell’epatite B
* BVDV: Virus modello dell’epatite C

Efficacia

Composizione

100g di Unident Impre contengono 2,75g di cloruro di alchil-benzil-dimetil-ammonio, N-dimetilammonio e 5g di glutaraldeide.

Conforme agli standard europei

Battericida:
EN 1040, EN 13727, EN 14561


Tuberculocida:
EN 14348 (60 mins), prEN 14563


Lieviticida:
EN 1275, EN 13624


Fungicida:
EN 1275, EN 13624, EN 14562


Protocollo di impiego

Dati fisici

Colore:
Incolore


Valore del pH:
2,5 (concentrato)


Conservazione:
Concentrato 3 anni

Diluito 7 giorni al massimo (in base al grado di sporcizia)


Contenitore:
Realizzato in HDPE riciclabile


Conforme agli standard europei

 Flacone da 1L


 Contenitore per la decontaminazione 3L


Pericoloso: rispettare le precauzioni d’uso (redatte in conformità con la normativa europea in materia di classificazione ed etichettatura dei prodotti chimici). Prima di ogni utilizzo, leggere attentamente l’etichetta e le informazioni relative al prodotto. Conservare a una temperatura compresa tra +5°C e +35°C. Esclusivamente per uso professionale. Dispositivo medico di classe IIb (ai sensi della Direttiva 93/42/CEE e successive modifiche concernente i dispositivi medici).